Raji 人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞 由PulvertaftRJV于1963年從一位11歲黑人男孩的左上頜骨的Burkitt淋巴瘤中分離建立的，是第一個(gè)人類(lèi)造血系統(tǒng)的連續(xù)傳代細(xì)胞，為B細(xì)胞起源。該細(xì)胞中含有EBV，需要在二級(jí)生物安全柜中操作；可作轉(zhuǎn)染宿主。

U-937 人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 是由NilssonK實(shí)驗(yàn)室于1974年從一名37歲的患有惡性組織細(xì)胞性淋巴瘤的白人男性的胸水中分離建立的。1979年來(lái)的研究顯示該細(xì)胞在人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)物上清、佛波酯、VitD3、γ-IFN、TNF和維A酸的誘導(dǎo)下可以向終末單核細(xì)胞分化。

SK-N-SH 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 由J.L.Bieder建系。與SK-N-MC所不同的是，SK-N-SH細(xì)胞倍增時(shí)間較長(zhǎng)且多巴胺-β-羥基酶水平較高。SK-N-SH在細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性試驗(yàn)中用作靶細(xì)胞系。

UMR-106 大鼠骨肉瘤細(xì)胞 是注射放射性同位素磷（32P）誘導(dǎo)產(chǎn)生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立的細(xì)胞系。UMR-106細(xì)胞對(duì)PTH、前列腺素及破骨甾體有響應(yīng)。UMR-106細(xì)胞對(duì)PTH的響應(yīng)度比相關(guān)細(xì)胞株UMR-108要高；蛋白激酶C的活化抑制ATP誘導(dǎo)的胞內(nèi)鈣水平的升高。起始骨肉瘤和克隆株UMR-106細(xì)胞都是T.J.Martin建立的。

RS1 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞 來(lái)源于大鼠的皮膚組織。2007年由中國(guó)科學(xué)院昆明細(xì)胞庫(kù)建立。

MMQ 大鼠垂體瘤細(xì)胞 源自大鼠垂體瘤，分泌泌乳素；表達(dá)功能性多巴胺受體。該細(xì)胞在免疫抑制的小鼠中不能成瘤，但在半固體培養(yǎng)基中可形成克隆。