人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

NK-92MI 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

產(chǎn)品基本信息

細胞名稱：NK-92MI 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

英文名稱：Human Malignant Non-Hodgkin‘s Lymphoma Patients With Natural Killer Cells

別稱：NK-92 MI，NK-92 mi，NK92-MI，NK92MI，NK-92 transfected with MFG-Hil2

種屬來源：人

組織來源：外周血

細胞形態(tài)： 淋巴母細胞樣

生長特性：懸浮生長

培養(yǎng)基：MEMα培養(yǎng)基 ＋ 0.2mM Inositol（肌醇）＋ 0.1mM β-mercaptoethanol(β-巰基乙醇)＋ 0.02mM Folic Acid（葉酸）＋ 12.5% HS(馬血清) + 12.5% FBS + 1% P/S

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

NK-92細胞是從一位患有急進性非霍奇金淋巴瘤的50歲白人男性外周血單核細胞衍生來的一株IL-2依賴型NK細胞株。NK-92MI細胞是轉(zhuǎn)染得到的源自NK-92細胞的IL-2非依賴的NK細胞株。親本細胞NK-92通過微粒體基因轉(zhuǎn)化法用逆轉(zhuǎn)錄病毒MFG-hIL-2載體攜帶的人IL-2cDNA進行轉(zhuǎn)化?？赡苡捎谳d體整合到基因組DNA中，轉(zhuǎn)化是穩(wěn)定的。這株細胞對很多惡性細胞有細胞毒性；鉻釋放試驗顯示它能殺死K562細胞和Daudi細胞。NK-92細胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面標記陽性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面標記陰性。其親本IL-2依賴的細胞株NK-92細胞及另一株同樣來源于NK-92細胞株的IL-2非依賴的細胞株NK-92CI都可從ATCC得到。NK-92MI細胞和NK-92CI細胞這兩個變種都包含、表達并合成hIL-2cDNA。NK-92MI細胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而親本細胞不合成表達。1998年9月提交到ATCC的培養(yǎng)物污染了支原體，其后代通過BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。

細胞名稱：PANC-1 人胰腺癌細胞

英文名稱：Human Pancreatic Cancer Cells

別稱：PANC 1，PANC1

種屬來源：人

組織來源：胰腺導(dǎo)管

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:4，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

細胞功能研究相關(guān)檢測：

原代細胞分離/培養(yǎng)/鑒定

細胞增殖/毒性檢測（MTT 法/CCK8 法）

細胞凋亡檢測（AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法）

細胞周期檢測（PI染料標記流式法）

細胞遷移/侵襲檢測（劃痕法/Transwell法）

流式細胞分選（流式細胞術(shù)）

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗（tube formation，體外血管生成實驗）

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

個性化細胞實驗（藥物篩選等）

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