產(chǎn)品展示
當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品展示細(xì)胞系人源RT112 人膀胱癌移行細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:RT112 人膀胱癌移行細(xì)胞:1973 年從一名未治療的原發(fā)性膀胱癌女性患者切除的移行細(xì)胞癌(G2級(jí))建立; 文獻(xiàn)中描述可在裸鼠中形成腫瘤。
產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2024-07-18
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪 問(wèn) 量 :735
021-51216810
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產(chǎn)品基本信息
產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-0096
細(xì)胞名稱(chēng):RT112 人膀胱癌移行細(xì)胞
英文名稱(chēng):Human Bladder Cancer Cells
別稱(chēng):RT 112,RT-112,人膀胱癌細(xì)胞
種屬來(lái)源:人
組織來(lái)源:膀胱癌
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基:89% RPMI-1640 培養(yǎng)基+ 10% FBS + 1% 雙抗
生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%
傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次
凍存條件:細(xì)胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞用途:僅供研究之用
1973 年從一名未治療的原發(fā)性膀胱癌女性患者切除的移行細(xì)胞癌(G2級(jí))建立; 文獻(xiàn)中描述可在裸鼠中形成腫瘤。
產(chǎn)品編號(hào):KMCC-001-1275
細(xì)胞名稱(chēng):WRL68 人正常肝細(xì)胞
英文名稱(chēng):Normal Human Hepatocyte
別稱(chēng):WRL 68,WRL-68
種屬來(lái)源:人
組織來(lái)源:肝臟
細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)
培養(yǎng)基:89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% PS
生長(zhǎng)條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%
傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次
凍存條件:無(wú)血清凍存液,梯度降溫,液氮儲(chǔ)存
細(xì)胞用途:僅供研究之用
1. 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇
1.1 在超凈臺(tái)中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。
1.2 快速將干冰或液氮保存的細(xì)胞株,放入37℃的水浴鍋后不?;蝿?dòng)凍存管,使其解凍并達(dá)到37℃,此過(guò)程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風(fēng)險(xiǎn))
1.3 將化凍的細(xì)胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準(zhǔn)備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞并傳代,傳代方法如下:
2. 細(xì)胞傳代處理
2.1 待長(zhǎng)滿(mǎn)瓶底至80%以上時(shí),貼壁細(xì)胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍。
2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細(xì)胞從瓶底上脫落分離。
2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑?xì)胞從培養(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細(xì)胞。
2.4 收集好的細(xì)胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無(wú)特別說(shuō)明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進(jìn)培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)條件不同,大部分細(xì)胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。
3.細(xì)胞凍存處理
3.1 收集方法同上,
3.2 收集好的細(xì)胞用細(xì)胞凍存液(若無(wú)特殊說(shuō)明,一般細(xì)胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過(guò)夜,液氮長(zhǎng)期的溫度梯度進(jìn)行保存。
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