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產(chǎn)品展示

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RWPE-1 人正常前列腺上皮細胞

產(chǎn)品簡介:RWPE-1 人正常前列腺上皮細胞:一位54歲白人男性的正常前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒18(HPV-18)進行轉(zhuǎn)化,建立了RWPE-1。據(jù)報道,RWPE-1細胞在三維Matrigel培養(yǎng)時,在雄激素刺激下,形成腺胞(acini)并向培養(yǎng)基中分泌PSA。當與Matrigel或基質(zhì)細胞混合注射雄性裸鼠時,RWPE-1細胞也能形成腺胞并產(chǎn)生PSA。

產(chǎn)品型號:

更新時間:2024-07-18

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :969

服務(wù)熱線

021-51216810

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品介紹

RWPE-1 人正常前列腺上皮細胞


產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號:KMCC-001-0066

細胞名稱:RWPE-1 人正常前列腺上皮細胞

英文名稱:Human Normal Prostate Epithelial Cells

別稱:RWPE1,RWPE 1

種屬來源:人

組織來源:前列腺正常細胞

細胞形態(tài):上皮細胞樣

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:K-SFM + 0.05 mg/ml BPE + 5 ng/ml EGF+ 1% PS(a. 細胞在無血清培養(yǎng)體系中培養(yǎng),其貼壁能力較弱,建議傳代后靜置24小時再進行后續(xù)操作。b. 細胞密度建議保持在4萬~ 7萬cells/cm2,接種密度建議在2萬~4萬活細胞/cm2。c. 使用0.05%胰酶消化細胞。同時由于K-sfm為無血清培養(yǎng)液無法終止胰酶消化,所以消化完成后要通過添加2%FBS(用D-PBS稀釋)或等體積的0.1%大豆胰蛋白酶抑制劑終止消化并離心去除胰酶,再進行后續(xù)操作)

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:采用細胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用

一位54歲白人男性的正常前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒18(HPV-18)進行轉(zhuǎn)化,建立了RWPE-1。據(jù)報道,RWPE-1細胞在三維Matrigel培養(yǎng)時,在雄激素刺激下,形成腺胞(acini)并向培養(yǎng)基中分泌PSA。當與Matrigel或基質(zhì)細胞混合注射雄性裸鼠時,RWPE-1細胞也能形成腺胞并產(chǎn)生PSA。來源于RWPE-1的細胞用Kirstin鼠肉瘤病毒(Ki-MuSV)轉(zhuǎn)染Ki-ras基因,建立了能成瘤的RWPE-2細胞和 RWPE2-W99細胞。另外,用MNU處理RWPE-1,建立了一系列模擬前列腺癌進程中不同時期的成瘤細胞株。它們分別是WPE1-NA22, WPE1-NB14, WPE1-NB11和 WPE1-NB26細胞。據(jù)報道,RWPE-1細胞經(jīng)過檢測后發(fā)現(xiàn)乙肝病毒、丙肝病毒和人免疫缺陷病毒都呈陰性。PCR證實該細胞系HPV病毒DNA序列呈陽性。每個批次均通過本庫支原體檢測,結(jié)果陰性。在我?guī)焱ㄟ^STR鑒定,數(shù)據(jù)上94%吻合。STR結(jié)果如下:D5S818: 12,15;D13S317: 8,14;D7S820: 10,11;D16S539: 9,11;vWA: 18;THO1: 8,9.3;Amelogenin: X,Y;TPOX: 8,11;CSF1PO: 13


產(chǎn)品編號:KMCC-001-0056

細胞名稱:T84 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細胞

英文名稱:Human colon adenocarcinoma lung metastasis cells

別稱:T-84,T 84

種屬來源:人

組織來源:結(jié)直腸癌 取材轉(zhuǎn)移灶: 肺

細胞形態(tài):上皮細胞,多角形

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:DMEM/F12 培養(yǎng)基+5% FBS +1% P/S(生長時,這株細胞應(yīng)維持高密度生長,至少1/4滿)

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:細胞凍存液:95% *培養(yǎng)液 + 5% DMSO,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用


產(chǎn)品編號:KMCC-001-0053

細胞名稱:RD 人橫紋肌肉瘤細胞

英文名稱:Human Rhabdomyosarcoma Cells

別稱: R D,RD-2,RD 2,130T,130-T,130 T,TE-32,TE 32,TE32,TE 32.T,Te 32.T,人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞

種屬來源:人

組織來源:肌肉,橫紋肌肉瘤

細胞形態(tài):紡錘形和大的多核細胞

生長特性:貼壁生長

培養(yǎng)基:89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1%雙抗

生長條件:氣相:95%空氣、5%二氧化碳;溫度:37℃;濕度:70~80%

傳代方法:1:2至1:3,每周 2~3次

凍存條件:采用細胞凍存液,梯度降溫,液氮儲存

細胞用途:僅供研究之用

細胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株,放入37℃的水浴鍋后不?;蝿觾龃婀?,使其解凍并達到37℃,此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。(備注:此處注意,管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入,否則有炸裂風險)

1.3 將化凍的細胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準備好培養(yǎng)基中,1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代,傳代方法如下:

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時,貼壁細胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用1X PBS洗兩遍

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液,置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘,直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打?qū)⑺屑毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中,1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養(yǎng)基重懸,并輕輕吹打懸浮,若無特別說明,就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶,放進培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(每個細胞培養(yǎng)條件不同,大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng))。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上,

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液(若無特殊說明,一般細胞凍存液成分為:10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO)懸浮,并按4℃、1h,-20℃、30min,-80℃過夜,液氮長期的溫度梯度進行保存。


細胞功能研究相關(guān)檢測:

2D細胞培養(yǎng)和觀察

3D細胞培養(yǎng)和觀察

原代細胞分離/培養(yǎng)/鑒定

細胞增殖/毒性檢測(MTT 法/CCK8 法)

細胞凋亡檢測(AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法)

細胞周期檢測(PI染料標記流式法)

細胞遷移/侵襲檢測(劃痕法/Transwell法)

流式細胞分選(流式細胞術(shù))

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗(tube formation,體外血管生成實驗)

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

電生理檢測

個性化細胞實驗(藥物篩選等)


上海昆盟生物科技有限公司 (Coweldgen Scientific Co.,LTD) 是一家專注于生命科學領(lǐng)域提供相關(guān)試劑產(chǎn)品和服務(wù)的生物高科技企業(yè),坐落于上海聚科生物產(chǎn)業(yè)園。公司提供種類齊全的細胞系和多種原代細胞、質(zhì)量穩(wěn)定的細胞培養(yǎng)試劑產(chǎn)品、成熟高效的技術(shù)服務(wù)。本著“守正創(chuàng)新,科學嚴謹"的理念,我們以高標準塑造行業(yè)品牌,以全新視野構(gòu)建現(xiàn)代企業(yè),勇于探索和創(chuàng)新。     細胞系(帶STR鑒定) | 原代細胞 | 細胞培養(yǎng)基 | 血清 | 細胞培養(yǎng)添加因子 | 標記細胞 | 耐藥細胞 | 生化檢測試劑盒 | WB試劑 | 抗體 等;ATAC-seq分析 | ChIP-seq分析 | 16S rRNA測序分析 | Pull down實驗 | RIP 實驗 | ChIP實驗 | Co-IP實驗 | 質(zhì)譜檢測 | WB檢測 | PCR檢測 | 細胞培養(yǎng)/增殖/凋亡/周期/遷移/侵襲/自噬 | 活體成像 | 免疫組化 | 電鏡檢測 | micro-CT 檢測  等。更多信息,歡迎垂詢上海昆盟生物科技有限公司!

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